О нас в цифрах:

4000

семей с детьми с ОВЗ ежегодно проходят социокультурную реабилитацию и абилитацию

3600

пассажиров из семей с детьми с ОВЗ ежегодно пользуются услугами нашего социального такси

60

детей с особенностями в развитии ежемесячно бесплатно обучаются творчеству

Наши расходы для реализации этого
составляют 450 тыс. руб. в месяц

Единственный источник дохода - пожертвования

В этом месяце собрано 70 тыс. руб. из 450 тыс. руб.
Помочь проекту
Галина Городницкая
Возраст:
47 лет
Город:
Казань

Когда Кириллу Городницкому исполнилось восемь месяцев, ему поставили диагноз ДЦП и эпилепсия. Следующие годы мама мальчика, Галина, самостоятельно боролась с трудностями, находила редкую информацию о том, как развивать ребёнка. Встреча с президентом РРОРДИ РТ «Забота» Надеждой Титовой изменила её жизнь. Галина решилась отдать сына в коррекционную школу, стала посещать с ним культурные мероприятия, мастерить поделки и общаться с другими подопечными организации.

“ОДИН ЧЕЛОВЕК В ПОЛЕ НЕ ВОИН”

Кириллу сейчас 16 лет, он второй ребенок в семье. Мы узнали о болезни, когда ему было 8 месяцев. К этому возрасту он так и не начал садиться, ножки ставил неправильно, и, несмотря на то, что ходил в ходунках, заметно отставал в развитии.

Мы начали бить тревогу, обратились к невропатологу, и нам поставили диагноз ДЦП. Так же мы заметили, что когда он ходил в ходунках, то совершал странные наклоны. В поисках причины мы пошли к эпилептологу, выяснили, что это судороги и нам поставили еще один диагноз – эпилепсия.

Сейчас врачи уже могут определить диагноз практически с рождения, но 16 лет назад это было очень трудно. А у детей с диагнозом ДЦП каждая секунда на счету, и работа должна вестись постоянно, как у спортсмена, чтобы было легче наверстать упущенное время.

Кириллу было 8 лет, когда мы познакомилась с “Заботой”. У нас с Надеждой, руководителем данной организации, дети примерно одного возраста и в то время мы вместе ходили в реабилитационный центр “Апрель”. Как-то мы с ней разговорились, и она мне сказала, что один человек в поле не воин. Мамам с особыми детьми надо делать круглые столы, обмениваться опытом, делиться информацией о том, кто-где лечится и какие реабилитации проходит, делать выводы и помогать друг другу.

Раньше дети, которые не разговаривали, не ходили в школу, так как не могли пройти первичный отбор, но Надежда подтолкнула нас пойти в коррекционную школу, за что ей огромное спасибо.

 Я сама учитель и понимаю, что таким детям посещать обычную школу очень тяжело, так программа совершенно другая. На данный момент даже коррекционные школы в чем-то не подготовлены, что уж говорить про обычные. Под таких детей надо полностью переделывать программу «От» и «До». Особые дети должны больше работать руками, и учителя не должны бояться таких деток. Я несколько раз сталкивалась с тем, что учителя придут, увидят, что ребенок тяжелый и уходят. Сейчас, слава Богу, положение меняется в лучшую сторону и это все благодаря таким организациям, как “Забота”.

Огромное спасибо, Надежде Титовой, что в Казани появилось много подобных центров. Мы в основном находимся дома с детьми, и порой просто не знаем куду себя деть. Для нас поездка в “Заботу” – это, своего рода, выход в свет. Одеться, накраситься, пообщаться, сделать какие-то поделки, посмеяться, и даже погрустить – для нас терапия. Мы здесь становимся сплоченней, а дети, которые не разговаривают словами, могут общаться друг с другом прикосновениями.

У Кирилла атонически-астатическая форма церебрального паралича, то есть мышцы расслабленные и он работает только вместе со мной, я помогаю ему что-то скрепить или приклеить. На это время мы забываем о своих проблемах и погружаемся с ребенком в творчество, и это является развитием, как для мамы, так и для ребенка. Сейчас в “Заботе” проходит много мероприятий, «8 марта», «Новый Год», что тоже очень нас радует! Появилось много организаций, благодаря которым мы можем бесплатно пойти в театр, цирк или кино.

Для нас также большая поддержка – это социальное такси, куда можно заранее позвонить и записаться сразу на несколько дней посещений. В назначенное время за нами подъезжают, помогают с посадкой, и довозят до реабилитационного центра. Это очень удобно, ведь реабилитация часто занимает 20-30 дней. И все это время мы можем пользоваться услугой социального такси совершенно бесплатно. Малоподвижные подопечные получили помощь в этой сложной ситуации с коронавирусом, ведь, несмотря на пандемию социальное такси работало постоянно.

Первые восемь лет жизни, до встречи с “Заботой” были очень тяжелыми. В основном люди варились в своей семье, а подобные центры мы могли посещать один-два раза в год, но сейчас все иначе. При общении друг с другом мы получаем знания, обмениваемся важной и полезной информацией, если я понимаю, что это нам подходит, то беру контакты организации и оформляю туда ребенка. Так общаясь с одной из мам, мы узнали, что по ОМС мы можем бесплатно проходить реабилитацию в других городах России: Санкт Петербург, Йошкар-Ола, Крым, Москва. И у детей, разумеется, есть успехи благодаря этому. Сейчас появились общие чаты для мамочек особенных детей, не только местные, но и общероссийские, где мы можем друг друга поддерживать и так же делиться полезной информацией. Когда-то мы не могли об этом даже и мечтать!

Стоит сказать, что к нашим детям сейчас стало другое отношение. Мы продвинулись гораздо дальше, чем в прошлые года, и для нас стало больше возможностей. Как говорится, вода камень точит, и Надежда – это конечно первый человек, который внес свои коррективы, открывая подобные центры в Казани и объединяя мам особенных детей. Большая благодарность ей за это. Чем больше будет информации – тем лучше, ведь, чем раньше деток начнут лечить, тем быстрее будет результат.

Сейчас Кирилл сидит самостоятельно, ходит за руку, только речь пока не сильно получается, но мы не сдаемся и продолжаем заниматься. Планы у нас большие, год уже расписан, в данный момент из-за ситуации в коронавирусом мы занимаемся в домашних условиях, но занятия не прекращаем. Постоянно делаем ЛФК, ползаем, занимаемся на беговых дорожках, выполняем комплекс упражнений. При ДЦП сдаваться нельзя, иначе будет откат. Сейчас мы живем в своем доме и нам проще все это делать, но мамам, которые живут в квартирах труднее. Когда мы не могли выйти за пределы двора, чтобы закупить продукты питания, нам опять помогла “Забота” – доставила продукты из школы совершенно бесплатно.

Не так давно у Надежды в соцсетях я увидела объявление, что она планирует реализовать грандиозный проект, под названием “Лыжи мечты”, там же будут и ролики, которые так необходимы для развития координации движения, у особенных детей. В нашем городе их пока не было, и мы давно мечтали об этом. Надежда хочет закупить оборудование, обучить инструкторов, чтобы наши дети по очереди могли обучаться, и дай Бог, чтобы этот проект осуществился, мы будем за это молиться.

Я бы хотела от лица всех мам и от себя лично поблагодарить “Заботу” и всех, кто участвует в этом проекте, для нас – это отдушина. Особенно благодарю Надежду, так как она является не только воплотителем, но и мамой особенного ребенка, которая прошла все трудности, что нам так близки. Она понимает все наши чаяния и заботы. От всей души желаем ей крепкого здоровья, благополучия, успехов, и чтобы все проекты скорее осуществились.

Хотите помочь проекту?

Мы существуем только на пожертвования.

На данный момент расходы Центра составляют порядка 450 тыс. рублей в месяц.

Это обеспечивает то, что 4000 семей с детьми с ОВЗ ежегодно проходят социокультурную реабилитацию и абилитацию, 3600 пассажиров из семей с детьми с ОВЗ ежегодно пользуются услугами нашего социального такси, 60 детей с особенностями в развитии ежемесячно бесплатно обучаются творчеству, 112 детей ежемесячно бесплатно посещают бассейны города, участвуют в соревнованиях по плаванию.

Если вы хотите помочь, то просим вас рассмотреть не разовую, а ежемесячную помощь проекту.

Выберите сумму пожертвования и заполните форму: